核醫放射藥物開發先驅廠商普瑞默生技（Primo Biotechnology Co., Ltd.）宣布與國際放射藥物公司Terthera B.V.達成策略合作協議。根據協議，Terthera將供應高純度無載體(Non-carrier added, NCA)且符合GMP標準的鋱-161(Terbium-161, Tb-161)給普瑞默，作為開發新一代放射治療藥物的重要原料。普瑞默亦獲得 Tb-161 在台灣市場的獨家銷售權，雙方將攜手拓展同位素治療（Radioligand Therapy, RLT）的應用與市場。
鋱-161(Terbium-161, Tb-161)是近年備受關注的次世代放射性同位素(Radionuclide)，具備與鎦-177（Lutetium-177, Lu-177）相似的物理特性，但在治療潛力上展現更大優勢。2022 年，諾華（Novartis）旗下使用 Lu-177 的 Pluvicto（Lu-177 PSMA）於美國取得藥證，2024 年全球銷售額已突破 13.9 億美元，顯示放射性同位素治療市場快速成長。
相較之下， Tb-161除了釋放能量更高的 β 粒子（154 keV vs. 133 keV），更能在細胞內極短距離（<0.5 微米）內產生大量歐傑電子（Auger electrons）與轉換電子，有效攻擊微小轉移癌細胞（micrometastasis），同時降低對正常組織（特別是腎臟、腮腺與下頷腺）的傷害，提供更安全與更具選擇性的治療方案。
進來研究發現Tb-161 與胃泌素釋放肽受體(GRPR) 等標靶配體結合後，對於攝護腺癌、乳癌、肺癌等易產生微轉移的腫瘤類型展現強大潛力。普瑞默生技將憑藉其在放射藥物開發、臨床轉譯與放射藥物製造的完整能力，推動 Tb-161 在台灣落地應用，開創更有效且個人化的癌症治療新選擇。
關於 TerThera B.V.
Terthera B.V. 是一家專注於放射性核種生產的創新公司，總部位於荷蘭。其創辦人與團隊在核醫學領域擁有數十年經驗，致力於將鋱-161 這項突破性核種推向臨床應用。Terthera 正於歐洲、美國及亞洲建構全球化 GMP 生產平台，以滿足全球RLT日益成長的需求。